第26章基因密码引发的风暴(3 / 4)

哒”声。

良久，他才缓缓开口：“让他先收敛一点。”

吴秘书愣了一下，随即点头退下。

他知道，这位老谋深算的院长从未真正表明立场，但他清楚，高院长并非铁板一块。

或许，林修远的某些举动，已经开始触动了他的内心。

第二天清晨，阳光洒进医院大厅时，一位熟悉的身影再次出现在林修远面前。

“林医生，好久不见。”林雪记者笑盈盈地走来，手中拿着一份报纸，“有个新闻线索想和你聊聊。”

林修远微微皱眉：“又是康泰集团？”

“不是。”林雪摇头，“这次是关于科研的。最近有一家国家级科研机构宣布要启动儿童罕见病基因治疗项目，面向全国招募专家顾问。我想，你应该会感兴趣。”

林修远眼神一亮，立刻追问：“谁牵头的？具体研究方向是什么？”

“牵头人是中科院生物医学所的陈教授，主攻X染色体相关疾病的靶向修复技术。”林雪一边翻看手机里的新闻稿一边解释，“他们计划在全国范围内寻找临床合作单位，特别是那些有实际诊疗经验的一线医生。”

林修远沉默片刻，随后低声道：“我要亲自接触这些专家。”

当天晚上，林修远独自坐在公寓书桌前，灯光映照着他略显疲惫却依旧坚毅的脸庞。

他翻开笔记本，写下一行字：

“如果不能改变制度，那就从底层重建它。”

然后，他打开电脑，开始撰写一份名为《江城罕见病基因诊疗中心筹建方案》的文档。

文档中详细列出了以下几个核心要点：

-背景与现状分析：当前国内罕见病诊断率不足10%，基因检测设备稀缺，诊疗体系严重滞后。

-目标定位：打造一家专注于儿童罕见病早期筛查、基因诊断与靶向治疗的独立诊疗中心。

-技术支撑：引入全外显子组测序、人工智能辅助诊断系统、CRISPR- Cas9基因编辑原型设备等前沿技术。

-合作模式：与国内外顶尖科研机构建立合作关系，推动成果转化与临床应用。

-资金来源：初期由林修远个人提供部分技术支持与算法模型，同时寻求政府资助、企业赞助及公益基金支持。

随着一个个段落成型，林修远的眼神越发炽热。

他仿佛看到了未来的图景——一个不依赖传统体制、以科学为本、以患者为核心的医疗新势力正在悄然孕育。