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下午三点,林修远走进位于京城的国家罕见病研究中心大楼。

电梯缓缓上升,玻璃窗外的城市风光在他眼中变得渺小。

他握紧手中的文件夹,里面是他早已构思多年的“基因修复液”理论模型,以及未来十年罕见病治疗的可行性方案。

门开,他步入会议室。

一位年约五十、气质儒雅的中年男人正坐在桌前等候,见他进来,抬头微笑。

“林医生,欢迎来到国家罕见病研究中心。”

“我们看过你的病例分析和理论模型,非常感兴趣。”

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